Минпромторг ограничил поддержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг решил сократить финансирование разработки инновационных лекарственных препаратов на фоне растущего дефицита федерального бюджета. Теперь государственная поддержка будет направляться только на препараты типа first in class — то есть не имеющие мировых аналогов. Ранее в планы входила и помощь для best in class — усовершенствованных версий существующих лекарств, но теперь эта категория исключается.

О новых правилах сообщила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать лишь третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальный объём поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики — «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Создание препаратов first in class считается одним из самых дорогостоящих и рискованных направлений фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок обычно уходит не менее семи лет и миллиарды рублей. Руководители отраслевых компаний отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей.

«Инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований», — Александр Быков, директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм».

Сокращение поддержки совпало с резким увеличением дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года «дыра» в казне достигла 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше планового показателя на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.